Kandungan
Stereoisomer adalah molekul yang sama dalam semua aspek, kecuali satu: atomnya dijumpai dalam susunan tiga dimensi (3D) yang berbeza. Contohnya, 1,2-dikloroetana mempunyai dua stereoisomer - satu di mana dua atom klorin berada di sisi ikatan berganda yang sama dan satu lagi di mana atom berada di sisi yang bertentangan. Apabila ahli kimia berusaha membuat satu daripada dua atau lebih kemungkinan stereoisomer, mereka biasanya menggunakan reaksi stereospesifik, yang menghasilkan hanya satu stereoisomer sebagai produk.
Stereospecificity
Dalam reaksi stereospesifik, stereokimia reagen menentukan stereokimia produk. Dengan kata lain, untuk sebilangan reagen tertentu, hanya satu stereoisomer yang terbentuk dalam tindak balas tersebut. Ini berbeza dengan reaksi stereoselektif, di mana banyak stereoisomer dihasilkan, tetapi sebahagiannya terbentuk dalam jumlah yang lebih besar daripada yang lain.Untuk mengingat perbezaan ini, fikirkan hanya bahagian terakhir setiap perkataan; reaksi stereospesifik adalah reaksi yang menentukan produk itu, sedangkan reaksi stereoselektif hanya memilih salah satu daripada beberapa produk yang mungkin.
Sn2
Reaksi sn2 (penggantian nukleofilik bimolekul) adalah contoh biasa. Apabila berlaku, reagen kaya elektron, atau nukleofil, menyerang karbon yang lemah elektron, atau elektrofilik, dalam reagen kedua dan mengusir atom atau sekumpulan atom dalam prosesnya. Kumpulan yang diusir dipanggil kumpulan keluar. Nukleofil menyerang atom karbon elektrofilik di seberang kumpulan yang meninggalkan, dan susunan atom di sekitar karbon elektrofilik menjadi terbalik dalam prosesnya - sesuatu seperti menyerupai payung ke dalam.
Mekanisme
Mekanisme kebanyakan reaksi Sn2 memastikan bahawa, apabila ada lebih dari satu stereoisomer sebagai produk, hanya satu yang akan terbentuk. Apabila ion hidrogen sulfida bertindak balas dengan R-2-bromo-oktan, sebagai contoh, S-2-oktanetiol adalah satu-satunya produk. Terdapat jenis reaksi stereospesifik lain, tetapi semuanya mempunyai ciri khas ini. Mekanisme atau urutan peristiwa yang berlaku semasa tindak balas membawa secara langsung kepada stereoisomer tertentu sebagai produk.
Kegunaan
Ahli kimia sering berhadapan dengan situasi di mana mereka perlu mensintesis salah satu daripada beberapa kemungkinan stereoisomer, tetapi alam hanya menggunakan satu. Jadi, untuk membuat asid amino secara sintetik, secara amnya perlu mencampurkan dua bentuk stereoisomer yang berbeza dan memisahkannya, mengurangkan pengeluaran, atau menggunakan reaksi stereospesifik. Reaksi stereospesifik juga penting dalam pembuatan pelbagai ubat.
