Kandungan
Sindrom Moebius adalah gangguan neurologi yang jarang berlaku yang mempengaruhi saraf kranial keenam dan ketujuh, sejak dilahirkan, serta saraf kranial yang lain. Pesakit menunjukkan pelbagai gejala, termasuk ketidakmampuan untuk membuat ekspresi wajah, menyipit atau menggerakkan mata secara mendatar, lelangit sumbing, gangguan pertuturan dan kelainan rangka seperti kelainan pada anggota badan dan dinding dada. Walau bagaimanapun, pesakit dengan sindrom Moebius dapat menjalani kehidupan normal dan lengkap dengan jangka hayat normal.
Sindrom dan simptom Moebius
Hidup dengan sindrom Moebius
Tidak mudah menghidapi sindrom Moebius, namun ramai di antara mereka yang menjalani kehidupan normal. Ketidakupayaan untuk membuat ekspresi wajah sangat mencabar, kerana manusia bergantung pada ekspresi untuk sebahagian komunikasi. Kini terdapat pembedahan yang membolehkan senyuman memindahkan otot paha ke setiap sisi wajah (walaupun pembedahannya rumit dan memakan masa). Pembedahan juga dapat membetulkan pundi kencing dan memperbaiki masalah kecacatan pada anggota badan dan rahang, antara lain. Terapi boleh menyebabkan peningkatan kawalan dan koordinasi motor dan kemahiran pertuturan dan makan yang lebih baik. Titisan mata boleh digunakan untuk melincirkan mata dan mengatasi kekurangan berkelip.
Jangka hayat orang dengan sindrom Moebius
Sindrom Moebius adalah penyakit yang sangat jarang berlaku, dengan hanya 1 kes setiap 50,000 bayi baru lahir dan sejumlah 300 kes dijelaskan dalam literatur perubatan dalam bahasa Inggeris. Mereka yang dilahirkan dengan sindrom dan mendapat rawatan yang sesuai dapat mencapai jangka hayat yang normal. Walaupun demikian, disebabkan oleh gejala yang ada pada masa kanak-kanak, komplikasi pernafasan yang teruk boleh menyebabkan kematian anak. Masalah lain yang mungkin membawa maut termasuk masalah makan semasa kecil kerana kecacatan rahang. Setelah melewati masa kecil mereka, mereka dapat menjalani kehidupan yang normal, lengkap dan berjaya.
