Kandungan
Kajian dengan budaya mikroba sering memerlukan pengenalpastian organisma yang terdapat di dalamnya. Apabila sebahagian kecil kultur diperkenalkan pada agar yang mengandungi medium nutrien, adalah mungkin untuk memisahkan jisim bakteria ke dalam unit pembentuk koloni individu. Setiap unit ini berkembang di koloni diskrit, yang menunjukkan ciri-ciri yang membantu mengenal pasti organisma.
Tujuan
Kajian mikrobiologi memerlukan kajian morfologi organisma tertentu. Dalam beberapa kes, organisma yang terdapat dalam budaya campuran mesti dipisahkan sebelum dapat dianalisis. Oleh itu, penting untuk mengasingkan koloni mikroba ini. Kultur bakteria mengandungi sebilangan besar sel dalam satu tetes. Menyemai dengan penipisan pada piring agar mencairkannya, sehingga sel bakteria tunggal disimpan di kawasan piring tertentu. Beberapa sel ini dipisahkan oleh beberapa milimeter di antara keduanya. Masing-masing membelah untuk membentuk ribuan sel baru, yang menimbulkan koloni terpencil.
Prinsip
Plat agar menyediakan medium yang kaya dengan nutrien yang merangsang pertumbuhan dan pendaraban mikroorganisma. Pembenihan kumbahan menggunakan kaedah pemadatan kuadran, di mana keseluruhan plat dibahagikan kepada empat kuadran. Semasa anda berpindah dari satu kuadran ke kuadran yang lain, ada pencairan budaya asal secara beransur-ansur ke seluruh permukaan yang ada. Kuadran yang anda mulakan menunjukkan pertumbuhan mikroba yang padat dan tidak dapat dibezakan, yang kelihatan seperti permaidani mikroorganisma, sementara yang terakhir menunjukkan koloni terpencil.
Bahan
Menyemai dengan keletihan memerlukan plat agar nutrien, gelung untuk inokulasi, kultur bakteria, larutan disinfektan, seperti Lysol 10%, dan pembakar Bunsen. Anda juga memerlukan peralatan keselamatan, seperti celemek, sarung tangan dan kacamata percikan. Inokulum untuk pembentukan stretch mark dibuat dari kultur bakteria dengan menggunakan gelung dan menggaru plat agar nutrien. Pembakar Bunsen adalah untuk menyalakan pemegang semasa lekukan. Gunakan larutan pembasmi kuman untuk membersihkan permukaan sebelum memulakan eksperimen.
Kaedah
Gunakan sedikit inokulum untuk disemai pada kuadran pertama dengan gerakan ke belakang dan ke belakang. Nyalakan pemegang dan biarkan sejuk, menyentuhnya ke bahagian piring agar yang belum diinokulasi. Sentuh ke satu hujung kawasan yang baru anda taburkan dan rentangkan dari sana ke kuadran kedua. Nyalakan dan sejukkan gelung semula, dan dari kawasan kedua, buat kuadran ketiga. Ulangi proses yang sama dengan kuadran keempat.
